ADEMO Huelva
La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa que afecta las neuronas motoras.
Enfermedad progresiva que degenera las neuronas motoras, causando debilidad muscular y dependencia creciente.
La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa del sistema nervioso central. Se caracteriza por la pérdida progresiva de las neuronas motoras, tanto en la corteza cerebral como en la médula espinal, responsables del control del movimiento. Con el tiempo, esta degeneración causa debilidad muscular y una parálisis que se extiende a diversas áreas del cuerpo, limitando funciones como la movilidad, la comunicación oral, la deglución y la respiración. Aunque el intelecto y los sentidos permanecen intactos, las personas con ELA dependen cada vez más de ayuda para sus actividades cotidianas.
Existen dos variantes principales de ELA:
ELA Esporádica: Representa más del 90% de los casos y no está asociada a factores de riesgo identificables. Su aparición es aleatoria, sin que existan causas ambientales, ocupacionales o genéticas claras.
ELA Familiar: Representa entre el 5% y el 10% de los casos y es una forma hereditaria con un patrón autosómico dominante. En algunos casos, la enzima SOD-1 (superóxido dismutasa-1) está involucrada en su desarrollo.