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Europa aprueba Mavenclad para esclerosis múltiple recurrente

25-08-2017 (162 visitas) | http://www.elglobal.net/

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El fármaco de Merck ha sido aprobado en todos los países de la UE.

EL GLOBAL

Madrid

|

25 ago 2017 - 12:01 h

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ElGlobal.net

La Comisión Europea ha autorizado la comercialización de Mavenclad (Cladribine Tablets) para el tratamiento de la esclerosis múltiple recurrente (RMS) altamente activa en los 28 países de la UE, además de Noruega, Liechtenstein e Islandia. El fármaco de Merck es el primer tratamiento oral de corta duración que proporciona eficacia en pacientes con RMS altamente activo, incluyendo la progresión de la discapacidad, la tasa de recaída anualizada y la actividad de resonancia magnética . “Estamos encantados de ofrecer un agente innovador con un horario de dosificación simplificado como un nuevo enfoque para la gestión de la EM“, dijo Belén Garijo, CEO de Merck Healthcare y miembro de la Junta Ejecutiva.

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